执业药师整顿违法吗

根据《中华人药品法》第七十四条：生产、劣药的，没收违法生产、的药品和违法所得，并处违法生产、药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

违规经销假劣药品
　　的含义是指：
　　（一）经销了由药品部门在行政执法中认定的或法定药品检验机构在药品抽验中确认的假劣药品。
　　（二）以上问题是由于违反国家药品的法律、法规以及规章等造成的。

　　对于假药、劣药，在《中华人药品法》中有如下规定：

　　药品所含成份与国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准不相符的称为假药或劣药。

　　以非药品冒充药品或者以它种药品冒充此药品的称为假药。

　　未取得药品生产执照，不按国家药品质量控制私自生产的药品称为劣药。

　　超过有效期的药品称为劣药。

　　假药和劣药不符合国家药品规定，是不能使用的，食用者应引起注意，以免伤害身体。

　　你违反了第三条

　　新修订的《药品法》对这些问题都作出了明确的规定：“生产、假药的，没收违法生产、的药品和违法所得，并处违法生产、药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。”“生产、劣药的，没收违法生产、的药品和违法所得，并处违法生产、药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件，可以销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。”

　　针对为制售假劣药品提供便利条件的行为，新修订的《药品法》增加规定：“知道或者应当知道属假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部门运输、保管、仓储的收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。”

生产、劣药的，没收违法生产、的药品和违法所得，并处违法生产、药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
《中华人药品法》第四十九条禁止生产、劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。
第七十五条生产、劣药的，没收违法生产、的药品和违法所得，并处违法生产、药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

根据《药品法》，对生产、、使用假药、劣药的，规定处罚的行政处罚种类有没收、罚款、责令停产、停业整顿、销执照等形式。

[解题思路] 根据《药品法》，对生产、使用假药、劣药的，规定行政处罚的种类有：没收、罚款、责令停产、停业整顿、销执照等形式。
[命题规律] 考查“药品法规定的法律责任”。必须掌握。

对假药、劣药的处罚见《药品法》第九章，第74、75条，《中华人刑法修正案（八）》第一百四十一条第一款。

药品法74条：生产、假药的，没收违法生产、的药品和违法所得，并处违法生产、药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

药品法75条：生产、劣药的，没收违法生产、的药品和违法所得，并处违法生产、药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

刑法修正案（八）第一百四十一条第一款：“生产、假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者刑，并处罚金或者没收财产。”