收货员必须是执业药师吗

投资药房，慎重考虑！需要你去做的：一、拟址、选址；需要注意：在北京市内与现有药房之间的距离必须大于350米，方圆350米以内不允许（药监局要求）。二、手续；1、申请“工商营业执照”（准备好你的注册资金，要）；2、携工商营业执照到药监局办理“药品经营许可证”；（药监局受理后在约30个工作日内要现场验收）；3、到当地卫生局办理卫生许可证；4、在建店后，要申请消防验收；5、到当地税务局或分局办理税务登记证。三、需要条件：1、要有执业药师或主管药师职称的人员；2、与现有药房之间的距离必须大于350米；3、人员：上岗证、健康证。四、投资；投资方面要看你的店规模和你的想法（你想做多大），一般前期装修、置备必须设施、宣传开业大概需要15万元左右；前期备货可能需要现款进货，大概需要15-20万；这样规模的店应该算中等店。五、进货；前期：从有资质的、信誉较好的批发商进货（GSP认证企业）；发展中：寻求厂家进货（代销）。六：注意：营业后申请GSP认证（很繁琐；硬件、软件）这个流程基本全了，但在实际操作中，会有各种问题出现，不过没有关系，只要你制定了目标，并向之努力，相信会成功的。努力！！

投资药房，慎重考虑！
需要你去做的：
一、拟址、选址；需要注意：在北京市内与现有药房之间的距离必须大于350米，方圆350米以内不允许（药监局要求）。
二、手续；
1、申请“工商营业执照”（准备好你的注册资金，要）；
2、携工商营业执照到药监局办理“药品经营许可证”；（药监局受理后在约30个工作日内要现场验收）；
3、到当地卫生局办理卫生许可证；
4、在建店后，要申请消防验收；
5、到当地税务局或分局办理税务登记证。
三、需要条件：
1、要有执业药师或主管药师职称的人员；
2、与现有药房之间的距离必须大于350米；
3、人员：上岗证、健康证。
四、投资；
投资方面要看你的店规模和你的想法（你想做多大），一般前期装修、置备必须设施、宣传开业大概需要15万元左右；前期备货可能需要现款进货，大概需要15-20万；这样规模的店应该算中等店。
五、进货；
前期：从有资质的、信誉较好的批发商进货（GSP认证企业）；
发展中：寻求厂家进货（代销）。
六：注意：营业后申请GSP认证（很繁琐；硬件、软件）
这个流程基本全了，但在实际操作中，会有各种问题出现，不过没有关系，只要你制定了目标，并向之努力，相信会成功的。努力！！

投资药房，慎重考虑！
需要你去做的：
一、拟址、选址；需要注意：在北京市内与现有药房之间的距离必须大于350米，方圆350米以内不允许（药监局要求）。
二、手续；
1、申请“工商营业执照”（准备好你的注册资金，要）；
2、携工商营业执照到药监局办理“药品经营许可证”；（药监局受理后在约30个工作日内要现场验收）；
3、到当地卫生局办理卫生许可证；
4、在建店后，要申请消防验收；
5、到当地税务局或分局办理税务登记证。
三、需要条件：
1、要有执业药师或主管药师职称的人员；
2、与现有药房之间的距离必须大于350米；
3、人员：上岗证、健康证。
四、投资；
投资方面要看你的店规模和你的想法（你想做多大），一般前期装修、置备必须设施、宣传开业大概需要15万元左右；前期备货可能需要现款进货，大概需要15-20万；这样规模的店应该算中等店。
五、进货；
前期：从有资质的、信誉较好的批发商进货（GSP认证企业）；
发展中：寻求厂家进货（代销）。
六：注意：营业后申请GSP认证（很繁琐；硬件、软件）
这个流程基本全了，但在实际操作中，会有各种问题出现，不过没有关系，只要你制定了目标，并向之努力，相信会成功的。努力！！

公司GSP认证考试试题（八）
部门 姓名 分数

一、判断对错题：（共20题，每题3分）

1 企业应定期检查和考核质量制度的执行情况并有记录 （ ）
2 起草企业“药品质量制度”，并指导、督促制度的执行，是质量机构的职能。 （ ）
3 药品批发企业用于保证药品经营质量的文件，包括：质量制度、岗位质量责任和工作程序。 （ ）
4 企业应依据有关法律法规及GSP规范，并结合企业实际制定质量制度，并定期检查和考核制度执行情况。 （ ）
5 编制药品购进计划时，应有质量部人员参加；以药品质量为重要依据，报经理同意签章。 （ ）
6 首营企业是指与公司首次建立供货关系的药品生产或经营企业。（ ）
7 业务员对首营企业索取相关材料，并填写“首次经营企业审批表”报质量部和质量主管副经理审批。 （ ）
8 对供货企业要签订“质量保证协议书”、供货企业的“质量保证情况调查表”，以上资料及证照、委托书等归入“供货企业档案目录” （ ）
9 首次经营品种是指公司向药品经营企业首次购进的药品。 （ ）
10 首次经营品种由验收员填写“首次经营药品审批表”，报质量部、主管质量副经理审批。 （ ）
11 验收养护室应有用于验收养护的仪器，包括千分之一天平、澄明度检测仪和标准比色液。 （ ）
12 公司必须设置与经营规模相适应的验收养护场所、设备。作为小型企业，验收养护室面积应不小于20平米 。 （ ）
13 验收养护室应有必要防尘、防潮设备。 （ ）
14 药品经营企业对药品质量的验收包括药品外观的形状检查和药品内外包装及标识的检查，以及药品内在质量（成分）的化验。 （ ）
15 药品采购必须遵守有关法律法规、公司制定的规章制度。不得超出经营范围和经营方式。 （ ）
16 业务部填写“药品购进记录”，并保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。 （ ）
17 保管员凭业务员填写的“到货单”或者送货凭证接货。到货单一式三份（保管员、业务员、验收员） （ ）
18 对于购进药品不合格的，验收员开具“不合格药品拒收单”，质量部确认后，分别转业务员、保管员和财务人员，一份验收员留存。（ ）
19 对首次经营企业应建立企业档案并注明有效期，及时更新 （ ）
20 购货合同必须有质量条款 （ ）
二、多项选择题，有一个或一个以上正确答案，共10题，每题4分。
（ ）1首营品种，业务员应向供货企业索取哪些资料？
　　　A加盖供货企业原印章的药品生产批件；
　 B加盖供货企业原印章的法定质量标准；　
C加盖供货企业质量机构原印章的法定药检所出具的该批号《药检报告书》或该批号出厂检验报告书；
D药品的包装标签、说明书和注册商标。
（ ）2 首营企业的审核由业务部门提供以下材料：
A加盖供货企业原印章的《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》、《营业执照》的复印件。
B加盖供货企业原印章的供货企业“质量保证协议书”、“质量保证情况调查表”;“P”或“GSP”证书复印件。
C加盖供货企业原印章的推销员“法人委托授权书”原件,“药品推销员资格证书”或身份证复印件。
D加盖供货企业原印章的《进口药检报告书》
（ ）3质量评审的主要依据：
A购进药品质量验收、销后退回药品质量验收及在库养护情况；
B药品售后质量反馈情况；
C临床用药不良反应情况；
D 国家有关质量及下发文件及其他质量信息。
（ ）4“药品购进计划”的编制须有那些部门的签字？
　　　A 业务员 B 质量员 C保管员 D 总经理
（ ）5对于从非首营企业购进的进口药品应索取哪些基本的证明文件？
　　　A 进口药品注册证或医药产品注册证
B 进口药品检定报告书或进口生物制品批件　　
C 药品生产企业许可证
D 营业执照
（ ）6“进口药品审批表”应有哪些部门的签字？
　　　A主管业务副经理 B主管质量副经理　 C质量员 D验收员
（ ）7验收员对购进药品验收合格应出具“药品入库验收单”，须转给：
　　　A业务员 B财务人员　 C保管员 D验收员留存
（ ）8药品推销人员应提供的个人资格证明有：
　　　A法人委托书原件 B身份证复印件
　　C药品推销员资格证书 D暂住证明
（ ）9对首营企业证照的审核包括：
　　　A经营范围及经营方式 B是否在有效期内
C证、照所注明企业法人及经营地址一致　　D年检情况
（ ）10首营品种必须要做内在质量的审核，所以业务员要索取：
　　　A该药品的该批号出厂检验报告
B法定药检所出具的药品检验报告书　　
C进口药检报告书 D进口药品注册证

您好，执业药师继续教育怎么回事 每年都要参加继续教育吗？
是的，取得《执业药师资格证书》的人员，每年必须接受执业药师的继续教育。接受继续教育是执业药师的义务和权力，应按门槛完成规定的学分，取得的学分证明是执业药师再次注册的必备要求之一。
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