电子版执业药师可以变吗

可以的，带好需要资料就可
（一）执业药师首次注册 1、《执业药师首次注册申请表》一式两份； 2、执业单位考核意见表（如实填写申请人的德、能、勤、绩及有无违法违纪行为情况。负责人签字并盖单位公章有效）； 3、《执业药师资格证书》原件及复印件一份； 4、身份证及复印件一份； 5、近期一寸免冠正面半身彩色数码照片3张和同版电子版，数码照片电子版的技术规格为：jpg、jpeg格式,大小不超过100k，宽高比为385：441，其中宽度最小为385px，高度最小为441px,头像清晰居中； 6、县级以上（含县）疾病预防控制机构出具的本人6个月内的健康证明原件及复印件各一份； 7、加盖公章的执业单位合法开业的证明复印件（许可证）； 8、浙江省执业药师继续教育电子学分或《执业药师继续教育登记证书》；

付费内容限时免费查看回答去当地药师部门提出变更申请，并提供相应的申请材料就行。变更申请材料参考如下：1、《执业药师变更注册申请表》;2、《执业药师资格证书》;3、《执业药师注册证》;4、身份证明(正反面);5、本人近期标准2寸免冠正面彩照(蓝色底或红色底)电子版原件;6、出具有效期一年内的由当地疾控中心出具的体检表或健康证明，或县级以上公立医院体检表;7、执业单位合法开业证明;8、执业药师本人手持身份证彩照。更多7条

执业药师注册内容包含:执业药师 首次注册、再次注册、变更注册、注销注册

办理条件:药品生产、经营、使用单位的人员取得《执业药师资格证书》后即可向执业单位所在地区的执业药师注册机构申请办理注册手续。

办理同时须具备下列条件：

（1）取得《执业药师资格证书》；

（2）遵纪守法，遵守职业道德；

（3）身体健康，能坚持在执业药师岗位工作；

（4）经执业单位同意。

此外，再次注册时，还应有继续教育学分证明。首次注册在取得执业资格证书一年后申请的，出按首次注册提交材料外，也应提交继续教育学分证明。

申请材料（按网上办理程序提交，不需提交纸质资料）

首次注册：

1、《执业药师首次注册申请表》；

2、《执业药师资格证书》；

3、身份证明（正反面）；

4、本人近期标准 2 寸免冠正面彩照（蓝色底或红色底）电子版原件；

5、县级以上(含县)疾病预防控制机构出具的健康证明；

6、执业单位合法开业证明；

7、执业药师本人手持身份证彩照；

8、继续教育学分证明。

再次注册：

1、《执业药师再次注册申请表》；

2、《执业药师资格证书》；

3、《执业药师注册证》；（已办理注销注册手续，只需上传《执业

药师注销注册申请表》原件。）

4、身份证明（正反面）；

5、本人近期标准 2 寸免冠正面彩照（蓝色底或红色底）电子版原件；

6、县级以上(含县)疾病预防控制机构出具的健康证明；

7、执业单位合法开业证明；

8、执业药师本人手持身份证彩照；

9、继续教育学分证明

（执业药师注册证有效期满前三个月内或已过有效期；已办理注销 注册手续；应办理再次注册。）

变更注册：

1、《执业药师变更注册申请表》；

2、《执业药师资格证书》；

3、《执业药师注册证》；

4、身份证明（正反面）；

5、本人近期标准 2 寸免冠正面彩照（蓝色底或红色底）电子版原件；

6、县级以上(含县)疾病预防控制机构出具的健康证明；

7、执业单位合法开业证明；

8、执业药师本人手持身份证彩照。

（执业药师变更执业地区/执业单位/执业范围应及时办理变更注册手续。）

注销注册：

1、《执业药师注销注册申请表》；

2、《执业药师资格证书》；

3、《执业药师注册证》；

4、身份证明（正反面）；

5、执业药师本人手持身份证彩照。

（执业药师注册后如有下列情况之一的，应予以注销注册：1、亡或失踪 2、受刑事处罚 3、销资格证书 4、开除 5、注册许可有效期已满未延续6、不在岗执业超过半年以上 7、健康等其他原因）

你好，电子版的没有，可以看下卫生网校的执业药师网络视频，在论坛有不少执业药师考试知识点，可以自己看和下载。

一、在长春市办理“《药品经营许可证》变更质量负责人”需携带如下材料进行申请：
一般情况需提供：《工商执照》副本原件(纸质：原件1 份；复印件1 份；统一用A4纸打印，一式两份装订成册，均需加盖企业公章。）
一般情况需提供：《药品经营许可证》副本原件(纸质：原件1 份；复印件1 份；统一用A4纸打印，一式两份装订成册，均需加盖企业公章。）
一般情况需提供：《药品零售企业经营许可证变更申请表》(电子版：原件1 份；复印件0 份；统一用A4纸打印，一式两份装订成册，均需加盖企业公章。）
一般情况需提供：拟变更质量负责人简历(纸质和电子版：原件1 份；复印件1 份；统一用A4纸打印，一式两份装订成册，均需加盖企业公章。）
一般情况需提供：拟变更质量负责人健康证(纸质：原件1 份；复印件1 份；统一用A4纸打印，一式两份装订成册，均需加盖企业公章。）
一般情况需提供：拟变更质量负责人身份证明(纸质和电子版：原件1 份；复印件1 份；统一用A4纸打印，一式两份装订成册，均需加盖企业公章。）
一般情况需提供：拟变更质量负责人学历证(纸质和电子版：原件1 份；复印件1 份；统一用A4纸打印，一式两份装订成册，均需加盖企业公章。）
一般情况需提供：拟变更质量负责人执业药师注册证(纸质：原件1 份；复印件1 份；统一用A4纸打印，一式两份装订成册，均需加盖企业公章。）
一般情况需提供：拟变更质量负责人资格执业证书(纸质：原件1 份；复印件1 份；统一用A4纸打印，一式两份装订成册，均需加盖企业公章。）
一般情况需提供：企业自我保证声明及质量负责人（企业负责人）无违反《药品法》第七十六条和第八十三条规定情形的自我保证声明(纸质和电子版：原件1 份；复印件0 份；统一用A4纸打印，一式两份装订成册，均需加盖企业公章。）
一般情况需提供：任命书（法人签字）(纸质和电子版：原件1 份；复印件0 份；统一用A4纸打印，一式两份装订成册，均需加盖企业公章。）
二、本事项收费情况：
不收费
三、办理时限
1个工作日