执业药师如何换成企业负责人

只有药品零售企业也就是药房才可以执业药师兼企业负责人，所以工资不会太多，看企业的规模大小及额如何。

从招聘APP上来看，执业药师工作还可以，目前执业药师前景还不错，关键也在于自己如何去做，同时也要提升自身能力。

执业药师行业现状：

现如今，在各个街道，都处处可见连锁药店、私人诊所。甚至一个新楼盘开盘后，超市、药店都已经成为标配，所以懂得经营又具有专业的医药基础的人，必将成为各大药店的领导者。

药店的执业药师，基本工资就五六千，还要加上部分药品的提成。因此，大家都一窝蜂地去考执业药师。一般的药店人员，基本工资只有一千多、两千多，再加上药品的提成。因此，普通的人员，月薪可能只有三千多。而一个普通的执业药师，月薪至少也有六七千。中间相差三四千，所以凡是符合条件的人，都希望考取执业药师的资格。

除此之外：

(1)凡从事药品生产、经营、使用的单位必须配备执业药师;

(2)实施药品分类、具有处方药和甲类非处方药资格的零售药店必须配备执业药师;

(3)跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量工作的负责人必须是执业药师;

(4)通过GSP认证的大中型药品零售企业必须配备执业药师;

(5)通过GSP认证的药品批发企业质量机构负责人必须是执业药师;

(6)通过 P认证的药品生产企业的质量机构负责人必须是执业药师;

(7)县级以上医疗机构药房和制剂室必须配备执业药师。

由此可见，行业对执业药师的需求是巨大的。

各县（市、区）食品药品局：
2022年，是贯彻实施新版《药品经营质量规范》（简称GSP）、新旧版GSP过渡的关键之年，涉及范围广，工作任务重，推进难度大。为加强GSP过渡时期的药品市场工作，平稳推进全市药品零售企业（含连锁门店）《药品经营许可证》、《药品经营质量规范认证证书》（简称“两证”）换证，加快新版GSP实施步伐，顺利完成本年度“两证”换证任务，现制定以下工作方案：
一、工作目标
贯彻落实国家和省局“关于加快实施新修订GSP”目标任务和要求，严格市场准入和认证，有效控制药品流通安全风险，全面提升全市药品零售企业（含连锁门店）质量水平，保障人民群众用药安全有效。
二、换证范围
全市范围内持有《药品经营许可证》、《药品经营质量规范认证证书》，且“两证”任何一证到期的药品零售（含连锁门店）企业，需换发“两证”。“两证”中任何一证有效期届满，如继续经营药品的，应在“证书”有效期届满前3个月内，按规定程序申请换发新证，“两证”同步检查，合并发证。
（一）有下列情形之一的企业，暂缓换证：
1、企业因违法违规经营已被食品药品部门立案调查，尚未结案的；或已经作出行政处罚决定，尚未履行处罚的，待结案或履行处罚决定后，方可申请换证；
2、《药品经营许可证》与《营业执照》许可登记事项与有关药品经营内容不符的；或企业擅自变更登记、许可事项的，待企业依法履行变更手续后，方可申请换证；
3、企业配备的药学技术人员资格条件达不到《药品经营质量规范》要求的；药学技术人员长期不在岗或因身体健康原因不能保证在职在岗的，待企业重新调换符合条件的人员后，方可申请换证；
4、企业遗失《药品经营许可证》或《药品经营质量规范认证证书》的，待企业在媒体上登载遗失声明后，方可申请换证；
5、以上暂缓换证行为，均需在《药品经营许可证》效期范围之内进行。
（二）有下列情形之一的企业，不予换证，并收回原证：
1、超过“两证”有效期，持证企业在法定时限内未提出换证申请的；
2、在规定时限未取得《药品经营质量规范认证证书》的；
3、经营过假劣药品，情节和后果严重的；
4、出租、转让“两证”的；
5、换证申请资料不全或存在谎报等弄虚作假行为的；
6、符合暂缓换证的企业整改后仍达不到换证条件的；
7、其他不符合换证要求的。
三、组织与实施
市局负责全市药品零售企业（含连锁门店）“两证”换证工作方案的制定、资料受理、审批发证等；县（市、区）局负责本辖区内药品零售企业（含连锁门店）换证申报材料的初审。
各县（市、区）局应按照本方案要求，结合辖区实际情况，制定切实可行的实施工作方案或计划，精心筹划，扎实部署，稳步推进，确保“两证”换证工作质量。同时，将“两证”换证工作要求及GSP实施的有关政策规定及时传达到各企业，摸清各自辖区内应换证企业的基本情况，加强与企业的联系，督促企业完成软硬件改造，做好换证的各项准备工作。
各县（市、区）局应督促辖区内各相关企业及时申报换证申请资料，严把资料关，严防弄虚作假、资料与实际不符等情况的发生。经初审申报资料合格的，及时上报市局受理。重点是督促企业完成软硬件升级改造，为新版GSP全面实施打好基础。同时，要做好换证企业数据采集工作。
四、换证工作程序
（一）提交资料
1、《药品经营许可证》、《营业执照》、GSP认证证书复印件；如属分支机构的药店或药品零售连锁企业门店的，还应附分支机构上级企业或药品零售连锁企业总部的《药品经营许可证》、《营业执照》。
2、企业全体人员情况表及其相应的证明文件（法定代表人、企业负责人、质量负责人等药学专业技术人员应附身份证、履历表、健康证、执业资格证书或职称证书复印件；其他药品经营人员附身份证、学历证明及、健康证复印件；其中全体人员情况表填写应真实、完整，并与所报材料相符）。
3、企业营业地址方位图（标注清楚主要街道、标志性建筑及门牌号）、企业营业场所平面图（标注清楚药品区实际面积）
4、企业所制定的各项制度目录
5、企业所提供资料的真实性声明
6、所有申报材料均需加盖申报单位的公章(每页)。
7、申报材料应统一使用A4型纸张，标明目录及页码并装订成册。
（二）
县（市、区）局负责企业申请资料的初审和确认，经合格的上报市局受理。
（三）发证
1、GSP认证现场检查及合格的企业，核发新的《药品经营许可证》及GSP认证证书；
2、经审核不符合规定或者现场检查不合格的，限期整改，经整改后仍不符合标准要求的，不予换证；
3、新换发《药品经营许可证》按照国家规定的新编号规则进行编号。
五、工作要求
（一）各县（市、区）局要按照市局关于新版GSP实施的各项规定和要求，严格办事程序，提高办事效率，加强换证。
（二）各县（市、区）局对企业在换证过程中发现的违法违规行为，要依法查处；要加强对企业人员配置、计算机、温温度监测、验证等关键要素的评审，严格审定经营范围（重点是中药饮片），发现企业不具备经营某类药品条件的，要依法核减该类药品的经营范围。
（三）各县（市、区）局对不予换证企业、整改后达不到换证条件的企业、“两证”证到期未提出换证申请的企业，自“两证”之一有效期届满之日，依法上报注销“两证”，原企业不再具有药品经营资格，如继续开展经营药品活动的，按无证经营依法查处。

这是我们局收到的上级来文
然后我再给你说一下准备资料的细则
1、目录
2、认证申请表
3、换证申请表
4、企业证照：药品经营许可证正副本复印件 变更记录复印件 工商营业执照 GSP认证证书 （均为复印件）
5、执业药师资格证 注册证 毕业证 履历表 身份证
6、质量负责人身份证 学历证明 健康证 履历表
7、负责人或法人必须为执业药师 质量负责人必须为相关专业
8、企业方位平面图 经营平面图、
9、真实性声明（企业、执业药师在岗）
10、制度目录
11、自查报告
12、企业从业人员情况表
13、设施设备情况表
14、企业无违规经营假劣药品说明
15、冷储设施发票复印件
16、电子版
17、所有体现盖章的地方必须盖公章
18、区食药局出具的合格证明
19、企业实施计算机电子简况的情况说明

认证申请表和换证申请表都是在你们当地市局的网站下载。一式两份

摘要 这个是没有相关的规定的，不过如果您这边还兼任企业法人或者是负责人职位的话，那么另一位需要是执业医师。 咨询记录 · 回答于2022-03-29 药店负责人必须是执业药师吗 这个是没有相关的规定的，不过如果您这边还兼任企业法人或者是负责人职位的话，那么另一位需要是执业医师。 负责人要求学历吗 这个也是不需要的，负责人是一个职位，如果您是店铺负责人的话能力是更重要的。 我是法人，分公司负责要求大专学历和执业药师证吗，质量负责人是必须有执业药师的 您是法人的话，那么企业负责人就必须要是执业医师了 谢谢 分公司负责人可以不用。 您客气啦 哦哦 殺

从4月1日起，药店申办者可到市各级药监部门办理相关手续。市药品局负责全市药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常；药品零售企业相关手续则由所在各区县药品分局负责。其中，在市内六区申请开办药品零售企业应向市药品局直属分局提出申请，其他区县应该向市药品局在该辖区的派出机构进行申请。 药品批发企业如何办证：开办药品批发企业申办人向药品部门提出筹建申请，应提交拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历；执业药师执业证书原件、复印件；拟经营药品的范围；拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。药品部门自受理申请之日起30个工作日内，将对申报材料进行，做出是否同意筹建的决定，并书面申办人。 申办人完成筹建后，还需要向受理申请的药品部门提出验收申请，并提交药品经营许可证申请表；工商行政部门出具的拟办企业核准证明文件；拟办企业组织机构情况；营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明；依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书；拟办企业质量文件及仓储设施、设备目录。药品部门将在收到验收申请之日起30个工作日内，依据开办药品批发企业验收实施标准组织验收，做出是否发给《药品经营许可证》的决定。 零售药店如何办证：药品零售企业申办人向药品机构提出筹建申请应提交拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历及专业技术人员资格证书、聘书；拟经营药品的范围；拟设营业场所、仓储设施、设备情况。药品机构自受理申请之日起30个工作日内，对申报材料进行，做出是否同意筹建的决定，并书面申办人。 申办人完成筹建后，向受理申请的药品机构提出验收申请，并提交药品经营许可证申请表；工商行政部门出具的拟办企业核准证明文件；营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明；依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书；拟办企业质量文件及主要设施、设备目录。药品机构在收到验收申请之日起15个工作日内，将组织验收，做出是否发给《药品经营许可证》的决定。