执业药师开店需要准备什么材料

摘要 开一中药材店需要营业执照、中药药剂师证。 营业执照办理流程： 1、准备好经营者身份证和地址材料； 2、前往当地工商所办理营业执照(注：个体的是去工商所办理，公司的要到办理)； 3、办理税务登记证。 中药药剂师证获取流程： 1、中药药剂师证实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度。原则上每年举行一次。国家药监局负责组织拟定考试科目和考试大纲、建立试题库、组织命审题工作，提出考试合格标准建议。 2、凡中华人公民和获准在我国境内就业的外籍人员，具备以下条件之一者，均可申请参加执业药师职业资格考试： （一）取得药学类、中药学类专业大专学历，在药学或中药学岗位工作满5年； （二）取得药学类、中药学类专业大学本科学历或学士学位，在药学或中药学岗位工作满3年； （三）取得药学类、中药学类专业第二学士学位、研究生班毕业或硕士学位，在药学或中药学岗位工作满1年； （四）取得药学类、中药学类专业博士学位； （五）取得药学类、中药学类相关专业相应学历或学位的人员，在药学或中药学岗位工作的年限相应增加1年。 3、执业药师职业资格考试合格者，由各省、自治区、直辖市人力资源社会保障部门颁发《执业药师职业资格证书》。该证书由人力资源社会保障部统一印制，国家药监局与人力资源社会保障部用印，在全国范围内有效。 咨询记录 · 回答于2022-04-27 想开一中药材店需要办什么手续 开一中药材店需要营业执照、中药药剂师证。 营业执照办理流程： 1、准备好经营者身份证和地址材料； 2、前往当地工商所办理营业执照(注：个体的是去工商所办理，公司的要到办理)； 3、办理税务登记证。 中药药剂师证获取流程： 1、中药药剂师证实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度。原则上每年举行一次。国家药监局负责组织拟定考试科目和考试大纲、建立试题库、组织命审题工作，提出考试合格标准建议。 2、凡中华人公民和获准在我国境内就业的外籍人员，具备以下条件之一者，均可申请参加执业药师职业资格考试： （一）取得药学类、中药学类专业大专学历，在药学或中药学岗位工作满5年； （二）取得药学类、中药学类专业大学本科学历或学士学位，在药学或中药学岗位工作满3年； （三）取得药学类、中药学类专业第二学士学位、研究生班毕业或硕士学位，在药学或中药学岗位工作满1年； （四）取得药学类、中药学类专业博士学位； （五）取得药学类、中药学类相关专业相应学历或学位的人员，在药学或中药学岗位工作的年限相应增加1年。 3、执业药师职业资格考试合格者，由各省、自治区、直辖市人力资源社会保障部门颁发《执业药师职业资格证书》。该证书由人力资源社会保障部统一印制，国家药监局与人力资源社会保障部用印，在全国范围内有效。 请问开中药材店面积需要多大？ 大型零售企业营业场所面积100平米。仓库30平米。 中型。。。。。。。。。。 50平米。仓库20平米。 小型。。。。。。。。。。 40平米。仓库20平米。 零售连锁。。。。。。。。 40平米。仓库20平米。 请问需要冰柜吗？ 需要 请问中小型中药店需要多少？ 4个左右 请问需要几个药师？ 2个左右 如果开药食同源店需要多大面积？ 100平左右 请问都需要中药师吗？ 需要

开办一家药店手对学历没有太大要求，中专以上就可以去申办一家药店的经营了。
但是开药店需要的证书有很多，具体需要去办《营业执照》《税务登记证》《卫生许可证》《健康证》以及《药品经营许可证》和《医疗器械经营许可证》。根据《药品法》规定，开办药品经营企业。
一、必须具备以下条件：
1、药店内具有依法经过资格认定的药学技术人员。
2、药店内具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。
3、药店内具有与所经营药品相适应的质量机构或人员。
4、药店内具有保证经营药品质量的规章制度。
5、开药店具体办理申报提交材料：
（1）申办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历。
（2）执业药师执业证书原件、复印件。
（3）拟经营药品的范围。
（4）拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。
二、开药店的流程：
1、首先办理人需要了解清楚经营场所所在地的工商所的位置，然后到工商所管辖的工商部门办理。办理人需要确定公司类
型，想好公司名称，然后到申请名称核准。
2、核名通过后，会给到办理人一张书。称预先审核书，拿到书后，准备办理营业执照所需要的资料。
3、将准备好的资料提交给，进行开业登记申请，等待办理执照即可。
4、找到经营场所所在地的工商所的位置，确定公司类型、名称，然后到申请名称核准，准备办理营业执照所需要的资料，进行开业登记申请，等待办理执照即可。

别把开药店想得那么简单！至少你还得有《药品经营许可证》！
根据《药品法》规定，开办药品经营企业，必须具备以下条件：（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（2）具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（3）具有与所经营药品相适应的质量机构或人员；（4）具有保证经营药品质量的规章制度。
　　申请开办药店时，您应当向所在地的市级药品机构或省、自治区、直辖市人民药品部门直接设置的县级药品机构提出申请。申领到《药品经营许可证》后，再到工商行政部门办理登记注册。
　　1、要有一名药学技术人员，要求在县级以上地区的为执业药师资格，在县级以下可以为从业药师和中专以上药学及相关专业毕业，有两年以上工作经验的。在各省，可能还有一些区别。
　　2、一个合适的营业场所，面积为县级以上80平方米，仓库面积不低于30平方米。县以下原则上为40平方米的营业场所，仓库为20平米，但在去年国家局对农村药店的营业场所有有所放松，要求20平米以上，可以满足相地经营要求的即可。
　　3、3万—15万的资金，进货要用。
　　这些是必务条件，准确讲要准备的材料有：
　　一是拟办企业的法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历（上学和工作），申办人是法人或其他组织的需提供营业执照等复印件；申办人为社会自然人需提供身份证复印件。
　　二是拟经营药品的范围；
　　三是拟设营业场所、仓储设施、设备情况；
　　四是似设营业场所、仓库的有关部门（下面有地名区划办公室）核准的门牌号；
　　五是申请人的联系方式；
　　六是药品部门认为需要提供的其他材料。
　　准备齐这些东西，再到的公共行政服务大厅，找到药监窗口，填表，看进一步要求，总体这有这些也就差不了什么了。

一、办理营业执照。准备申请人的身份证、场所证明复印件，提上核名，然后到所属申请办理。

二、申请药品经营许可证。到当地药监局提交办理，需要准备的材料有。

准备开办药店的申请书，筹建零售药品的申请表，营业执照药店法R质量负责人的履历，SFZ和学历证明复印件，药店质量负责人的职称证书，注册证书复印件、无JZ证明和无违规证明，场所证明的复印件，经营场所仓库的平面图。

三、办理公共卫生许可证。到当地卫生局提交申请办理，需要准备的材料有。

准备营业执照SFZ场所证明，卫生设施平面布局图，一年的卫生检查报告。

四、办理GSP许可证（《药品经营质量规范认证证书》）。向所属药监局提交申请，需要准备的材料有。

提供GSP认证申请书，药店的经营许可证，营业执照的复印件，企业实施GSP情况的自查报告，企业法人负责R质量人员、验收人员、营业人员的情况表，企业设施情况的明细表，企业药品经营制度，营业场所平面图

目前全国各省都有个人经营的药店。但是，各地对于个人投资开药店的政策倾向差别很大，您最好向当地的药品机构进行咨询。开药店投资额比较大，以80平方米的店堂为例，启动资金应在20-30万元，个人投资开药店还应该根据自己的资金状况考虑经营规模。

根据《药品法规定，开办药品经营企业，必须具备以下条件：（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（2）具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（3）具有与所经营药品相适应的质量机构或人员；（4）具有保证经营药品质量的规章制度。

申请开办药店时，您应当向所在地的市级药品机构或省、自治区、直辖市人民药品部门直接设置的县级药品机构提出申请。受理申请的药品机构应当自收到申请之日起30个工作日内，依据药品部门的规定，结合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要进行，作出是否同意筹建的决定。

申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审批机构申请验收。原审批机构应当自收到申请之日起30个工作日内，依据《药品法》的有关规定组织验收；符合条件的，发给《药品经营许可证》。申办人凭《药品经营许可证》到工商行政部门依法办理登记注册。

申请开办药品批发企业的过程与上述程序基本一致。

另外，《实施条例》还规定《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照药品部门的规定申请换发《药品经营许可证》。药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关缴销。

自治区的审批机构：自治区药品局；受理地点与时间：自治区药品局市场处；地址：乌鲁木齐市新民路9号；电话：0991－2629949；电话：0991－2660453；

具体办理申报提交材料：

1、申办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历；

2、执业药师执业证书原件、复印件；

3、拟经营药品的范围；

4、拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。

以上材料一式两份，统一使用A4纸打印装订成册（下同）。

自治区药品局自受理申请之日起30个工作日内，依据药品批发企业设置标准对申报材料进行，作出是否同意筹建的决定，书面申办人。

申办人取得同意筹建的批准文件并完成筹建后，向自治区药品局提出验收申请，并提交以下材料：

1、药品经营许可证申请表；

2、工商行政部门出具的拟办企业核准证明文件；

3、拟办企业组织机构情况；

4、营业场所、仓库平面布局图及房屋产权或使用权证明；

5、依法经过资格认定的药学技术人员资格证书及聘书；

6、拟办企业质量文件及仓储设施、设备目录。

自治区药品局收到企业验收申请后，应当在30个工作日内，依据国家食品药品局《开办药品批发企业验收实施标准（试行）》组织现场验收，作出符合或不符合结论。不符合标准的，下达《验收整改书》，企业应当在30日内完成整改，提出复查申请，由自治区药品局再次组织验收。

经现场验收符合标准的，自治区药品局通过自治区药品局网站向社会公示，公示期为10天。公示期满后，未提出异议的，自治区药品局发给《药品经营许可证》，并在自治区药品局网站；提出异议的，待调查核实后再行处理。不符合条件的，自治区药品局制作《开办药品经营企业不予发证书》，并在5个工作日内申办人。

收费标准：510元，包括资格费（500元）；证书费（10元）
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