执业药师注册哪个部门负责

国家药监局负责执业药师注册的政策制定和组织实施，指导全国执业药师注册工作。各省、自治区、直辖市药品部门负责本行政区域内的执业药师注册工作。

各个省份的人力资源社会保障部门均可以进行审核。 执业药师的审核证书由人力资源社会保障部统一印制，国家药监局与人力资源社会保障部用印，在全国范围内有效。

执业药师可以按照执业类别、执业范围、执业地区注册审核。执业类别为药学类、中药学类；执业范围为药品生产、药品经营、药品使用；执业地区为省、自治区、直辖市。

但是业药师只能在一个执业药师注册机构注册审核，在一个执业单位按照注册的执业类别、执业范围执业。

扩展资料：

其他介绍：

执业药师实行注册制度。国家药监局负责执业药师注册的政策制定和组织实施，指导全国执业药师注册工作。各省、自治区、直辖市药品部门负责本行政区域内的执业药师注册工作。

取得《执业药师职业资格证书》者，应当通过全国执业药师注册信息向所在地注册机构申请注册。经注册后，方可从事相应的执业活动。未经注册者，不得以执业药师身份执业。

参考资料来源：百度百科-国家执业药师资格考试

参考资料来源：百度百科-执业药师

参考资料来源：百度百科-国家执业药师考试

第一章 总 则
第一条 为加强对药学技术人员的职业准入，发挥执业药师指导合理用药与加强药品质量的作用，保障和促进公众用药安全有效，根据《中华人药品法》《中华人药品法实施条例》及国家职业资格制度有关规定，制定本规定。
第二条 国家设置执业药师准入类职业资格制度，纳入国家职业资格目录。
第三条 执业药师是指经全国统一考试合格，取得《中华人执业药师职业资格证书》(以下简称《执业药师职业资格证书》)并经注册，在药品生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位中执业的药学技术人员。
执业药师英文译为:Licensed Pharmacist。
第四条 从事药品生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位，应当按规定配备相应的执业药师。国家药监局负责对需由执业药师担任的岗位作出明确规定。
第五条 国家药监局与人力资源社会保障部共同负责全国执业药师资格制度的政策制定，并按照职责分工对该制度的实施进行指导、和检查。
各省、自治区、直辖市负责药品的部门和人力资源社会保障行政主管部门，按照职责分工负责本行政区域内执业药师职业资格制度的实施与。
第二章 考 试
第六条 执业药师职业资格实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度。原则上每年举行一次。
第七条 国家药监局负责组织拟定考试科目和考试大纲、建立试题库、组织命审题工作，提出考试合格标准建议。
第八条 人力资源社会保障部负责组织审定考试科目、考试大纲，会同国家药监局对考试工作进行、指导并确定合格标准。
第九条 凡中华人公民和获准在我国境内就业的外籍人员，具备以下条件之一者，均可申请参加执业药师职业资格考试:
(一)取得药学类、中药学类专业大专学历，在药学或中药学岗位工作满5年;
(二)取得药学类、中药学类专业大学本科学历或学士学位，在药学或中药学岗位工作满3年;
(三)取得药学类、中药学类专业第二学士学位、研究生班毕业或硕士学位，在药学或中药学岗位工作满1年;
(四)取得药学类、中药学类专业博士学位;
(五)取得药学类、中药学类相关专业相应学历或学位的人员，在药学或中药学岗位工作的年限相应增加1年。
第十条 执业药师职业资格考试合格者，由各省、自治区、直辖市人力资源社会保障部门颁发《执业药师职业资格证书》。该证书由人力资源社会保障部统一印制，国家药监局与人力资源社会保障部用印，在全国范围内有效。
第三章 注 册
第十一条 执业药师实行注册制度。国家药监局负责执业药师注册的政策制定和组织实施，指导全国执业药师注册工作。各省、自治区、直辖市药品部门负责本行政区域内的执业药师注册工作。
第十二条 取得《执业药师职业资格证书》者，应当通过全国执业药师注册信息向所在地注册机构申请注册。经注册后，方可从事相应的执业活动。未经注册者，不得以执业药师身份执业。
第十三条 申请注册者，必须同时具备下列条件:
(一)取得《执业药师职业资格证书》;
(二)遵纪守法，遵守执业药师职业道德，无不良信息记录;
(三)身体健康，能坚持在执业药师岗位工作;
(四)经所在单位考核同意。
第十四条 经批准注册者，由执业药师注册机构核发国家药监局统一样式的《执业药师注册证》。
第十五条 执业药师变更执业单位、执业范围等应当及时办理变更注册手续。
第十六条 执业药师注册有效期为五年。需要延续的，应当在有效期届满三十日前，向所在地注册机构提出延续注册申请。
第四章 职 责
第十七条 执业药师应当遵守执业标准和业务规范，以保障和促进公众用药安全有效为基本准则。
第十八条 执业药师必须严格遵守《中华人药品法》及国家有关药品研制、生产、经营、使用的各项法规及政策。执业药师对违反《中华人药品法》及有关法规、规章的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行，并向当地负责药品的部门报告。
第十九条 执业药师在执业范围内负责对药品质量的和，参与制定和实施药品全面质量制度，参与单位对内部违反规定行为的处理工作。
第二十条 执业药师负责处方的审核及调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物监测及药品疗效评价等临床药学工作。
第二十一条 药品零售企业应当在醒目位置公示《执业药师注册证》，并对在岗执业的执业药师挂牌明示。执业药师不在岗时，应当以醒目方式公示，并停止处方药和甲类非处方药。
执业药师执业时应当按照有关规定佩戴工作牌。
第二十二条 执业药师应当按照国家专业技术人员继续教育的有关规定接受继续教育，更新专业知识，提高业务水平。国家鼓励执业药师参加实训培养。
第五章
第二十三条 负责药品的部门按照有关法律、法规和规章的规定，对执业药师配备情况及其执业活动实施检查。
检查时应当查验《执业药师注册证》、处方审核记录、执业药师挂牌明示、执业药师在岗服务等事项。
执业单位和执业药师应当对负责药品的部门的检查予以协助、配合，不得拒绝、阻挠。
第二十四条 执业药师有下列情形之一的，县级以上人力资源社会保障部门与负责药品的部门按规定对其给予表彰和奖励:
(一)在执业活动中，职业道德高尚，事迹突出的;
(二)对药学工作做出显著贡献的;
(三)向患者提供药学服务表现突出的;
(四)长期在边远贫困地区基层单位工作且表现突出的。
第二十五条 建立执业药师个人诚信记录，对其执业活动实行信用。执业药师的违法违规行为、接受表彰奖励及处分等，作为个人诚信信息由负责药品的部门及时记入全国执业药师注册信息;执业药师的继续教育学分，由继续教育机构及时记入全国执业药师注册信息。
第二十六条 对未按规定配备执业药师的单位，由所在地县级以上负责药品的部门责令限期配备，并按照相关法律法规给予处罚。
第二十七条 对以不正当手段取得《执业药师职业资格证书》的，按照国家专业技术人员资格考试违纪违规行为处理规定处理;构成犯罪的，依法追究刑事责任。
第二十八条 以欺、贿赂等不正当手段取得《执业药师注册证》的，由发证部门撤销《执业药师注册证》，三年内不予执业药师注册;构成犯罪的，依法追究刑事责任。
严禁《执业药师注册证》挂靠，持证人注册单位与实际工作单位不符的，由发证部门撤销《执业药师注册证》，并作为个人不良信息由负责药品的部门记入全国执业药师注册信息。买卖、租借《执业药师注册证》的单位，按照相关法律法规给予处罚。
第二十九条 执业药师违反本规定有关条款的，所在单位应当如实上报，由负责药品的部门根据情况予以处理。
第三十条 执业药师在执业期间违反《中华人药品法》及其他法律法规构成犯罪的，由司法机关依法追究责任。
第六章 附 则
第三十一条 专业技术人员取得执业药师职业资格，可认定其具备主管药师或主管中药师职称，并可作为申报高一级职称的条件。单位根据工作需要择优聘任。
第三十二条 本办法中的相关专业由国家药监局、人力资源社会保障部另行确定。
第三十三条 国家药监局、人力资源社会保障部会同相关部门逐步推进药执业药师相关工作。
第三十四条 、澳门、地区居民申请国家执业药师资格考试、注册、继续教育、执业等活动，参照本规定办理。
第三十五条 本规定自印发之日起施行。原人事部、国家药品局《关于修订印发〈执业药师资格制度暂行规定〉和〈执业药师资格考试实施办法〉的》(人发〔1999〕34号)同时废止。根据该文件取得的《执业药师资格证书》与本规定中《执业药师职业资格证书》效用等同。

可以的。

依据《中华人执业医师法》第八条规定：国家实行医师资格考试制度。医师资格考试分为执业医师资格考试和执业助理医师资格考试。医师资格统一考试的办法，由卫生行政部门制定。医师资格考试由省级以上人民卫生行政部门组织实施。

依据《执业药师职业资格制度规定》第四条规定：从事药品生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位，应当按规定配备相应的执业药师。国家药监局负责对需由执业药师担任的岗位作出明确规定。国家药监局与人力资源社会保障部共同负责全国执业药师资格制度的政策制定，并按照职责分工对该制度的实施进行指导、和检查。

扩展资料：

执业药师和执业医师的相关要求规定：

1、医师变更执业地点、执业类别、执业范围等注册事项的，应当到准予注册的卫生行政部门依照本法第十三条的规定办理变更注册手续。

2、执业药师实行注册制度。国家药监局负责执业药师注册的政策制定和组织实施，指导全国执业药师注册工作。各省、自治区、直辖市药品部门负责本行政区域内的执业药师注册工作。

3、取得《执业药师职业资格证书》者，应当通过全国执业药师注册信息向所在地注册机构申请注册。经注册后，方可从事相应的执业活动。未经注册者，不得以执业药师身份执业。

参考资料来源：法规司-中华人执业医师法

参考资料来源：中国人保局-国家药监局 人力资源社会保障部 关于印发执业药师职业资格制度规定和执业药师职业资格考试实施办法的

法律分析：可以，国家实行医师执业注册制度。 取得医师资格的，可以向所在地县级以上人民卫生行政部门申请注册。除有法律规定的情形外，受理申请的卫生行政部门应当自收到申请之日起三十日内准予注册，并发给由卫生行政部门统一印制的医师执业证书。执业药师实行注册制度。国家药监局负责执业药师注册的政策制定和组织实施，指导全国执业药师注册工作。各省、自治区、直辖市药品部门负责本行政区域内的执业药师注册工作。

法律依据：《医师执业注册暂行办法》 第六条 拟在医疗、保健机构中执业的人员，应当向批准该机构执业的卫生行政部门申请注册。拟在预防机构中执业的人员，应当向该机构的同级卫生行政部门申请注册。

拟在机关、企业和事业单位的医疗机构中执业的人员，应当向核发该机构《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门申请。

第七条　申请医师执业注册，应当提交下列材料：

（一）医师执业注册申请审核表；

（二）二寸免冠正面半身照片两张；

（三）《医师资格证书》；

（四）注册主管部门指定的医疗机构出具的申请人6个月内的健康体检表；

（五）申请人身份证明；

（六）医疗、预防、保健机构的拟聘用证明。