护士资格证批准发文文号

付费内容限时免费查看回答毕业证批准文号是由对各级各类学校、高等院校、职业技术学校、成办院校资格统一颁发的批准文号。有批准文号，才具有办学资格，才可以按程序给符合毕业要求的学生颁发毕业证。毕业证批准文号查询方法：通过国家的高等教育学生信息网进行查询，国家承认的各类高等教育学历证书，包括研究生、普通本专科、成人本专科、网络教育、高等教育自学考试以及高等教育学历文凭考试等。其中，研究生、普通本专科的学历证书已实现在线即时电子注册。本人进行实名注册后，登录学信档案，即可免费查询本人学历。零散查询，通过学信网学历查询栏目查询学历。单位会员查询，登录“学信就业”平台，进行“单位注册”，后即可查询学历。

饲料添加剂和添加剂预混合饲料产品批准文号办法
第一条根据《饲料和饲料添加剂条例》第九条规定，制定本办法。
第二条在中华人境内从事饲料添加剂、添加剂预混合饲料生产、经营、检验的单位和个人，应当遵守本办法。
第三条本办法所称饲料添加剂是指饲料加工、制作、使用过程中添加的少量或微量物质。包括营养性饲料添加剂和一般饲料添加剂。生产和使用的饲料添加剂品种应当属于公布的《允许使用的饲料添加剂品种目录》中所列品种。
本办法所称添加剂预混合饲料是指两种或两种以上饲料添加剂加载体或稀释剂按一定比例配制而成的均匀混合物、在配合饲料中的添加量不超过10％。药物饲料添加剂的，依照《兽药条例》及其《实施细则》的规定执行。含有允许使用的药物饲料添加剂的添加剂预混合饲料的，依照本办法的规
定执行。
第四条企业生产饲料添加剂、添加剂预混合饲料，应当向省、自治区、直辖市（以下简称省级）饲料部门申请核发批准文号。
第五条企业申请时，应当向省级饲料部门提交以下资料和样品。省级饲料部门应当在受理申请后30个工作日内做出是否核发批准文号的决定。
（一）产品批准文号申请表；
（二）生产许可证复印件；
（三）三次的产品样品；
（四）配方和生产工艺；
（五）产品质量标准及检验方法；
（六）标签和产品使用说明书样稿；
（七）送检样品的自检报告；
（八）饲喂效果报告。
申请新饲料添加剂、新添加剂预混合饲料产品批准文号还应当提供核发的新饲料添加剂、新添加剂预混合饲料证书。
第六条省级饲料部门受理申请后，应当委托省级以上饲料质量检测机构对产品质量进行复核检验。饲料质量检测机构应当按饲料部门的规定出具检验报告。
饲料部门和饲料质量检测机构及其有责任为申请者提供的资料和样品保守技术秘密。
第七条取得新饲料添加剂、新添加剂预混合饲料证书的产品实行试产期，试产期二年。试产期内，由省级饲料部门核发试生产产品批准文号。
试生产产品批准文号有效期为二年。有效期满需继续生产的，企业应当在有效期满前六个月内按照本办法的规定重新申请，经符合规定的，核发正式批准文号。
第八条饲料添加剂、添加剂预混合饲料产品批准文号有效期为五年。有效期满需继续生产的，企业应当在有效期满前六个月内按照本办法的规定重新办理审批手续。
第九条饲料添加剂产品批准文号格式为：
×饲添字（××××）××××××
添加剂预混合饲料产品批准文号格式为：
×饲预字（××××）××××××
×：为核发产品批准文号该省（自治区、直辖市）的简称。新饲料添加剂
试产期内生产的产品，在"字"前加："试"字（见附表）。
（××××）：年份
××××××：前三位表示本辖区已获产品批准文号企业的固定编号，后三位表示该企业已获得产品批准文号的产品序号。
第十条产品批准文号限于批准的企业在其批准的产品上使用。企业名称或产品名称改变的，产品异地生产的，企业应当重新办理产品批准文号。禁止企业以"联营"等形式与其它企业共用一个产品批准文号；禁止总（母）公司与分（子）公司之间共用一个产品批准文号；
禁止假冒、伪造、转让或者买卖产品批准文号；
禁止使用文件号或其他编号代替、冒充饲料添加剂、添加剂预混合饲料产品批准文号。
第十一条有下列情况之一的，产品批准文号失效。企业需继续生产的，应当重新办理产品批准文号。
（一）产品技术指标改变的；
（二）产品批准文号逾期的；
（三）取得产品批准文号的产品两年未生产的。
第十二条有下列情况之一的，由原核发文号机关注销产品批准文号，并予；违反《条例》规定的，按照《条例》的规定处罚；受到销生产许可证处罚的，同时销产品批准文号。
（一）转让批准文号的；
（二）连续两次抽查检验质量不合格的；
（三）申请产品批准文号时弄虚作假的。
第十三条违反本办法其它规定的，按《饲料和饲料添加剂条例》有关规定处罚。
第十四条核发饲料添加剂、添加剂预混合饲料产品批准文号及产品质量复核检验收费按有关规定执行。
第十五条本办法由负责解释。
第十六条本办法自发布之日起施行。

申请
尊敬的校领导：
根据XX（文件名，后面括号里加文件的文号）文件精神，技术人员在取得技术资格证书半年后可增加工资100元，我于X年X月X日取得XX资格证书(见复印件)，（如果有其它要求，在此后一一例举）符合增加工资的要求，特此申请，望批准为盼。
申请人：XXX
年月日

药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字+1位字母+8位数字。
化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药品局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原批准的药品，“20”、“19”代表2022年1月1日以前国家食品药品局批准的药品，其它使用各省行政区划代码前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于和国家药品局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。
怎样识别药品批准文号呢？国家药品局于2022年对药品批准文号和试生产药品批准文号的表达格式作了规定，统一格式为“国药准（试）字+1位汉语拼音字母+8位伯数字”。其中（1）“准”字代表国家批准正式生产的药品，“试”字代表国家批准试生产的药品。（2）国药准（试）字后的1位汉语拼音字母代表药品类别，分别是H代表化学药品，S代表生物制品，J代表进口分装药品，T代表体外化学诊断试剂，F代表药用辅料，B代表保健药品，Z代表中药。（3）汉语拼音字母后的8位伯数字中的第1、2位代表批准文号的来源，其中10代表原批准的药品，19、20代表国家食品药品局批准的药品，各省、自治区、直辖市的数字代码分别是11－北京市，12－天津市，13－河北省，14－山西省，15－内蒙古自治区，
21－辽宁省，22－吉林省，23－黑龙江省，31－上海市，32－江苏省，33－浙江省，34－安徽省，35－福建省，36－江西省，37－山东省，41－河南省，42－湖北省，43－湖南省，44－广东省，45－广西壮族自治区，46－海南省，50－重庆市，51－四川省，52－贵州省，53－云南省，54－自治区，61－陕西省，62－甘肃省，63－青海省，－宁夏回族自治区，65－新疆维吾尔自治区。8位伯数字中的第3、4位表示批准某药生产之公元年号的后两位数字，第5、6、7、8位数字（即最后四位数字）为顺序号。

批准文号和证书编号不是同一码事。批准文号依时间列序；证书编号分等级依时间列序。